肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在平凉，已经确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在平凉，标准治疗方案效果不佳或出现耐药，需要探索新方向的个人。
- 在平凉，有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的个人。
- 在平凉，考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂，希望提前预测疗效的个人。
- 在平凉，接受化疗时对副作用较为担忧，想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在平凉，已完成治疗，希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这项检测就像派出了一支精锐的侦察队，对城市的地图（基因）进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”（点突变、插入/缺失等），同时探查20个可能导致基因“错配”（融合）的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”，包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复（HRR）相关的基因功能，这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外，检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型，帮助预估疗效和副作用风险。最后，它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传的可能性。需要了解的是，检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA，当其在血液中含量极低时，可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹，只需要像常规体检一样，由专业人员在您的手臂上抽取一管全血（约10毫升）即可。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在平凉，您可以前往合作的采样点完成采样，或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后，再将样本寄回即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术，针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读，尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱，可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物，包括保健品。
- 如果选择邮寄采样，请收到套装后尽快安排采血，并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误，特别是联系方式。
- 报告出具后，建议您与您的主治医生或在平凉的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (11条，均分4.7)
作为患者家属，我最怕流程复杂。这次体验很好，像个标准化产品：官网下单、收快递、预约采血、寄回、收报告。每一步都清清楚楚，不需要我们动太多脑筋去协调。特别是预约采血，平台上有好多合作网点和时间点可以选，非常灵活。
机构回复
非常感谢！我们将服务流程标准化、线上化，正是为了减少患者家属的操劳和不确定性。您的反馈说明我们的努力是有效的，我们会继续保持并优化这份清晰和便捷。
给妈妈做的，她肺癌术后需要指导用药。老人家血管细，以前体检抽血经常要扎好几次。这次我特别担心，但采样护士特别有经验，先仔细找血管，一针就成功，妈妈也说没什么感觉。采样包里的材料说明也很清楚，让我们作为家属很安心。
机构回复
感谢您选择我们的服务！为长辈采样时我们尤其注重经验和细致，确保一次成功，减少不适。检测结果已为指导后续用药提供了重要线索，希望能帮助阿姨稳定康复。如有疑问，随时联系我们的解读顾问。
确诊后医生推荐做基因检测，但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高，当天下午下单，第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血，也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心，但省去了在医院排队周转的麻烦，总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程，为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑，我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利！
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
母亲胃癌术后，医生让做个基因检测看看后续方案。对比了好几家，你们这个180+的套餐价格中等，但涵盖的基因很全，还有MSI/HRD这些指标，性价比感觉挺高。报告一周多就拿到了，解读医生也讲得很耐心，后续用药和临床试验信息都给到了，心里踏实不少。
机构回复
谢谢您的细致对比和选择！我们设计这款产品时，就是希望在合理的价格内，尽可能覆盖临床常用及新兴的靶点与生物标志物，并提供实用的后续信息参考。能帮助您和医生制定更清晰的术后管理方案，是我们的目标。祝阿姨康复顺利！
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
我妈妈肠癌术后复查，为了防止复发转移想做基因检测。报告本身很厚，但最棒的是解读部分，不是简单列结果。医生用比喻解释了什么叫做‘克隆进化’和‘血液中ctDNA丰度的意义’，让我们懂了监测的原理。现在每半年测一次，心里踏实多了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞。将复杂的科学原理用通俗的方式讲清楚，帮助患者建立科学的监测观念，是我们报告解读的重要目标。很高兴我们的服务能为您带来安心感，我们会继续做好您的健康监测伙伴。
因为家族有乳腺癌史，我自己来做筛查，最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流，他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构，包括保险公司，数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺，您的基因数据所有权属于您个人，未经您明确授权，我们绝不会向任何第三方（包括保险机构）提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
我是术后复查患者，每隔一段时间就要评估。这次尝试血液检测，对比之前的手术组织检测，感受最深的就是‘便捷’。不用住院，不用排队等科室安排，自己安排时间就做了。而且在手机小程序里就能看到报告已接收、正在检测、已出报告等状态，像查快递一样，很直观。
机构回复
是的，对于需要定期监测的您而言，便捷性和可重复性非常重要。我们开发线上状态追踪功能，就是希望将过程透明化，让您有充分的掌控感。感谢您分享如此有价值的对比体验！
作为肠癌患者，之前做过小面板检测，结果不理想。这次升级做全面的，虽然等待时心里着急，但第11天拿到报告后觉得值得。新发现了一个可用的靶点，而且报告把耐药机制也分析了，让我对后续治疗可能面临的变化有了心理准备。
机构回复
感谢您在首次检测后再次选择我们进行更全面的探索。全面检测的意义正在于发现更多可能性并预警潜在风险，为长程治疗管理提供依据。很高兴能为您带来新的治疗方向。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
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