平凉万核医学检测中心 | 返回基因谷 平凉站
平台认证机构 | 防骗中心
平凉万核医学检测中心
企业认证 金牌
400-8381-255
基因谷> 平凉基因检测>
肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

肺癌13基因突变检测,通过分析肿瘤组织指导精准靶向用药,帮助选择合适的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在平凉的医院确诊后,主治医生建议做进一步治疗指导的人群。
  • 初次治疗前,希望为后续用药方案获取更多参考信息的朋友。
  • 现有标准治疗效果不佳,在平凉寻求其他潜在治疗可能的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望进行更深入分析的朋友。
  • 想了解自身肿瘤基因突变情况,以参与新药临床试验评估的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤组织做一次‘深度体检’。这项检测通过分析肿瘤样本,查看13个与肺癌治疗密切相关的基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些‘错误’就像是驱动肿瘤生长的不同‘开关’。检测的核心目的是寻找其中能被特定靶向药物‘精准关闭’的‘开关’。如果发现了对应的突变,就意味着您可能适合使用针对性的靶向药物,这类药物通常比传统化疗更具针对性,可能带来更好的效果和更少的身体负担。不过,它也有局限性:首先,它主要针对这13个基因的已知位点进行‘扫描’,并非检查人体所有基因;其次,检测结果需要主治医生结合您的整体情况来综合解读,以制定最合适的治疗方案;最后,它是一项决策辅助工具,不能完全等同于疗效保证。

检测过程麻烦吗?

这项检测使用的是您已有的或新获取的肿瘤组织样本。样本类型包括手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,或新鲜的组织。整个过程无需您额外抽血或空腹。采样过程就是您之前在医院进行的活检或手术获取组织的过程。如果使用已有样本(如石蜡切片),则无需再次取样。疼痛感主要来源于之前的活检或手术操作本身,而非检测环节。在平凉,通常有两种模式:一种是您的医生或医院直接将合格的组织样本送至合作的检测机构;另一种是您根据指引,将样本通过专业的冷链邮寄到指定的检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于覆盖范围内的基因突变类型,具有很高的敏感性和准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障,样本和信息安全有严格的保护措施。需要了解的是,任何检测技术都有其检测下限,即肿瘤细胞占比极低时,微量的突变可能无法被检出。如果本次检测结果为阴性(未发现靶向突变),但临床高度怀疑,医生有时会建议结合其他检测方法(如液体活检)或重新取样进行复核。检测报告会清晰地列出检测到的突变和未检测到的突变,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和常规的病理检查有什么区别?
常规病理检查主要看癌细胞类型和形态。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的具体基因突变。两者是互补的,基因检测的结果能为靶向治疗提供关键依据。
去你们平凉的哪个地方做检测?是医院还是专门的检测中心?
我们通常在合作的权威医学检验所或指定采样点进行。具体在平凉的采样地点,我们的客服人员会在您预约后,根据您的住址和方便程度为您安排并详细告知。
如果检测结果出来是阴性,没找到突变,这7200元是不是就白花了?
并不能这样理解。阴性结果同样具有重要价值,它帮助排除了这13个常见靶点的用药可能,避免盲目尝试无效且昂贵的靶向药物,让您和您的家人可以更及时地考虑其他有效的治疗路径,这本身就是一种指导。
我老婆怀孕了,她是肺癌,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身是对肿瘤组织进行基因分析,不直接作用于孕妇身体,理论上不影响胎儿。但获取肿瘤组织样本的操作(如穿刺)存在一定风险,需要产科和肿瘤科医生共同评估操作的必要性与安全性。务必在专业医生指导下决策。
我在平凉,你们在平凉有合作的采样点或者实验室吗?具体地址在哪里?
您好,我们在平凉与多家三甲医院及专业检验中心有合作。具体采样或送检地址需要根据您选择的医院来确定。您预约后,我们的服务顾问会为您确认离您最近、最方便的合作地点并提供详细地址和联系人。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和预期。
  • 确认您能提供符合检测要求的肿瘤组织样本类型和数量。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 配合完成必要的个人信息登记,确保信息准确以便报告关联。
  • 如果自行邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用寄送包和冷链服务。
  • 报告出具后,核心环节是请主治医生结合您的具体情况解读报告。
  • 检测结果为阴性时,不代表没有其他治疗选择,请勿灰心。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或咨询时使用。

用户评价 (11条,均分4.6)

钟** 已验证 肝癌家属

因为要靶向用药,时间就是生命。他们提供的加急服务真的救急了,付了加急费,3天就出了报告,一点没耽误上药。虽然多花了钱,但我觉得值。流程也简单,加急申请在手机上点一下就行,很方便。

机构回复

在关键时刻,时间至关重要。很高兴我们的加急服务能切实满足您的紧急需求,为治疗争取了宝贵时间。我们会确保加急通道的高效与稳定,同时不断优化常规服务速度。感谢您对我们服务的肯定!

2026-03-2512人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

术后复查选择做检测,看看有没有残留或新发突变。报告里对‘丰度’这个指标的解释让我印象深刻,不仅写了数值,还说明了低丰度可能的原因(比如样本中肿瘤细胞少),以及这对用药的潜在影响。感觉考虑得非常周全,不是冷冰冰的数据。

机构回复

您观察得很仔细。我们始终认为,检测报告的价值在于指导临床决策。因此,对于丰度等关键指标,我们会结合样本情况和临床场景进行多维度注释,帮助医生和您做出更精准的判断。

2026-03-219人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-03-1934人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

我是体检发现CEA偏高,CT又有个小结节,心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话,几千块买个安心有点心疼,但做完报告出来,上面详细分析了多个基因的变异情况,还给了风险评估,显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考,辅助临床决策。祝您健康!

2026-03-0446人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

做之前最怕气胸,医生说了风险但概率很低。做完后确实没啥事,就是要求躺着观察,有点无聊。穿刺点之后两天按压时有点疼,不碰就没感觉。为了精准治疗,这点小罪值得受。

机构回复

感谢您的勇敢与理智。术后观察和可能出现的不适是我们会提前告知的重要内容。您对精准治疗的理解让我们感动,这正是检测的价值所在。

2026-03-1160人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

整个过程最满意的是‘无打扰服务’。确定意向后,顾问把该说的都说了,之后就没有频繁的电话推销或骚扰,只在关键节点(如样本收到、报告生成)主动告知。这种有边界感的专业服务,让人很舒服。

机构回复

尊重用户的时间和空间,是我们恪守的服务准则。在您需要时提供及时、必要的信息,在您不需要时保持安静,这才是专业的陪伴。感谢您对我们服务理念的深刻理解与认可。

2026-02-2614人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

服务流程规范,态度好。不过我这边医院的病理科沟通不太顺畅,获取合格切片耽误了点时间,检测机构这边虽然帮忙协调了,但感觉力度可以再大点,如果能更直接地协助用户对接医院端就好了。

机构回复

感谢您的反馈。医院端流程的差异确实可能影响整体体验。我们会进一步评估和加强与前端医疗机构的协作机制,争取为用户提供更顺畅的全流程支持。

2025-05-2147人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

咨询体验很好,顾问回复及时,讲解也清晰。不过说实话价格确实有点小贵,比我在网上看到的一些同类产品要高一些。但想想他们服务这么细致,报告解读也专业,也算物有所值吧。

机构回复

非常感谢您坦诚的评价。我们的定价综合了检测技术、服务细节及后续咨询支持的成本。我们会持续优化,争取在保证质量的同时,提供更多价值。

2025-12-3119人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

给胃癌家属(同时有肺部阴影)做的检测。电话咨询时,顾问没有因为我们是“跨癌种”咨询而不耐烦,反而仔细分析了我们这种情况做肺癌基因检测的潜在价值,帮助很大。后续报告解读也预约得很顺利。

机构回复

每位用户的情况都具独特性,需要我们耐心聆听和具体分析。感谢您详细描述情况,让我们能提供更契合的建议。愿检测信息带来积极帮助!

2025-08-0764人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

我妈妈是胃癌家属,因为有些基因可能跨癌种有用,所以也做了这个肺癌检测碰碰运气。咨询老师没有因为我们情况特殊就不耐烦,反而很认真地帮我们分析了可能性,并且管理了我们的预期,没有不切实际的保证。这种坦诚和负责的态度让我们很感动。

机构回复

感谢您分享这个特殊的案例。跨癌种用药确实需要严谨的评估,我们坚持客观分析,不夸大效果,是对每一位用户的负责。很高兴我们的专业态度能得到您的理解与认可,祝阿姨治疗顺利!

2024-08-0334人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-03-1243人觉得有用

相关搜索

NTRK基因检测NTRK基因突变检测肺癌NTRK基因检测非小细胞肺癌NTRK基因检测NTRK基因检测多少钱

平凉万核医学检测中心

甘肃省平凉市崆峒区崆峒东路623号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA6484
热门搜索: 平凉家族癌症基因检测 平凉肝炎病毒检测 平凉基因检测有用吗 平凉基因检测怎么做 平凉基因检测机构 平凉mNGS病原检测 平凉染色体异常检测 平凉脑瘤基因检测