1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在平凉进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在平凉已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为平凉医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在平凉对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在平凉希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系平凉的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在平凉的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在平凉的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在平凉就医进行常规检查。
用户评价 (11条,均分4.7)
体检发现肺结节后手术了,病理是早期。在纠结要不要做MRD时,看到你们有“首次体验优惠”,便宜了一千多,就试了。结果是阴性,但我觉得买了个安心保险,后续按计划复查就行,不用自己胡思乱想,性价比对我这种焦虑型的人很高。
机构回复
感谢您的尝试和分享!“安心保险”这个比喻很贴切。早期患者通过MRD确认“阴性”状态,对于建立康复信心、规律随访非常有帮助。祝您一直保持健康!
采样过程本身顺利,护士态度也很好。只是觉得整个检测费用偏高,虽然知道技术含量高,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多需要的患者能用得起。另外,报告电子版下载有点慢,希望优化。
机构回复
感谢您的反馈。关于价格,我们持续通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于报告下载体验,我们技术人员会检查并优化系统,提升访问速度。您的意见对我们很重要。
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
我爸爸是胃癌术后,我们选了1+4监测MRD。最让我感动的是客服小刘,每次我发微信问他报告进度或者指标看不懂,哪怕是晚上十点,他都会很快回复,解释得特别耐心,还帮我们备注了要提醒复查的时间。感觉不是买了个产品,而是多了个专业后援。
机构回复
感谢您的信任!让每一位用户和家属安心是我们的责任。小刘和团队伙伴会继续保持这份及时与专业,做您坚定的后援。祝您父亲康复顺利!
因为家里有肠癌家族史,我做的是筛查。售后的遗传咨询环节让我印象深刻,老师花了一个多小时详细分析了我的报告,还画了家族图谱,评估了家人的风险,态度特别好,一点也没嫌我问题多。
机构回复
遗传咨询需要耐心和细致,很高兴我们的服务能让您满意。准确评估风险、做好健康管理是我们的共同目标,期待为您家庭的健康持续护航。
体检发现肿瘤标志物高,吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵,但比起漫无目的做一堆检查,这个更直接。结果是阴性,虚惊一场,但觉得这钱花得特别值,帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测,帮助客户厘清状况,避免过度诊疗。感谢您选择我们!
对于晚期病人来说,这个检测提供了治疗是否还有效的“风向标”。让我们和医生能及时判断,避免无效治疗带来的痛苦和浪费。从性价比看,意义重大。
机构回复
您对“风向标”的理解非常准确。尤其在晚期治疗中,动态监测对于评估疗效、及时调整方案至关重要。感谢您对其价值的深刻认同。
卵巢癌术后第一次做MRD检测。最让我印象深刻的是报告对准确性的双重保障说明,用了两种技术平台交叉验证。结果虽然是阴性,但我心里更踏实了。速度也不错,一周内搞定。
机构回复
感谢您的细心关注!您提到的双平台验证正是我们确保结果准确可靠的核心策略之一,特别是对于阴性结果,我们力求万无一失。您的安心是对我们最好的肯定。
我是因为家族里有好几个人得癌来做筛查的。咨询时问了很多可能有点‘傻’的问题,比如这个检测会不会不准、抽血疼不疼,老师一点都没不耐烦,还拿比喻跟我解释,特别接地气。决定做这个检测,一多半是因为咨询体验好,感觉靠谱。
机构回复
您的问题都非常重要,一点都不‘傻’!精准的科普和耐心的沟通是预防筛查的关键环节。感谢您的信任,我们将一如既往地用通俗易懂的方式传递专业知识。
作为术后复查患者,最怕频繁跑医院抽血。这个检测只需要10ml血,还能预约护士上门,在家就搞定了。报告出的也挺快,电子版先发到手机,着急知道结果的我第一时间就看到了,心里踏实不少。
机构回复
完全理解您对便利性和时效性的看重!我们优化物流和实验室流程,正是为了减少患者奔波、缩短焦虑等待的时间。电子报告先行推送也是基于这样的考虑。祝您复查一切顺利!
客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!
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